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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

桂林肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

这是一项针对肺癌的基因检测,能帮您找到最有效的治疗药物,避免无效治疗的困扰。

谁需要做这个检测?

  • 如果您或家人在桂林确诊为非小细胞肺癌,正在寻找精准治疗方案。
  • 若在桂林的常规治疗效果不佳,希望通过检测寻找新的治疗机会。
  • 治疗后需要监控病情变化,评估复发风险,以便在桂林及时调整方案。
  • 有肺癌家族史,希望通过基因信息了解自身风险,在桂林进行更主动的健康管理。
  • 对化疗副作用有顾虑,想明确哪些药适合自己,避免在桂林进行无效治疗。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给肿瘤做一次‘深度体检’。我们通过分析从您身体中获取的极小样本,来读取肿瘤细胞里120种关键基因的信息。这就像是查找一份‘说明书’,能告诉医生哪些靶向药物对您的肿瘤最有效,以及哪些化疗药物的效果可能更好或副作用更小。检测还能评估肿瘤的某些特性,比如微卫星不稳定性(MSI)和28种同源重组修复(HRR)基因状态,这些信息对判断预后和选择更广泛的治疗方案有帮助。不过,请您理解,这是一项辅助工具,结果需要医生结合您的全面情况来解读。检测结果可能提示有潜在有效的药物,但最终的治疗效果还取决于您的身体状况和药物的实际应用。如果未发现明确的药物靶点,也意味着当前标准的治疗方案可能需要作为首选。

检测过程麻烦吗?

检测过程很便捷,对身体影响很小。您只需提供一份样本即可,选择很多:可以是手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织,或者抽取一小管全血。具体采用哪种方式,您和桂林的主治医生可以根据情况商定最方便的一种。如果是提供组织样本,通常治疗过程中已经获取,无需额外操作;如果选择抽血,不需要空腹,就像一次普通的抽血检查,几分钟就好,可能会有轻微的针刺感。您可以在桂林的合作机构直接采样,或者通过邮寄的方式将样本送达检测中心。

结果准确吗?安全吗?

我们采用的是目前先进的二代测序(NGS)技术,可以一次性全面、准确地分析大量基因信息。整个流程在专业实验室进行,严格遵循操作规范,确保检测结果的可靠性。样本中的个人信息会被严格加密保护,确保您的隐私安全。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和极限。检测结果基于您提供的样本,如果样本中肿瘤细胞含量很低,可能会影响部分结果的判读。最终的检测报告会详细列出发现的所有基因变化及其意义,并由专业团队进行解读。这份报告是给桂林医生的重要参考,但治疗决策仍需医生结合您的所有检查结果和身体状况来综合制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测,结果准确吗?
该检测采用经过验证的高通量测序技术,在专业的实验环境下进行,并设有严格的质量控制流程,旨在提供可靠的检测结果。我们会尽最大努力确保数据的准确性,但任何医学检测都存在极低的假阳性或假阴性可能,结果需要由专业医生结合您的整体情况综合解读。
取组织样本会疼吗?对身体有伤害吗?
检测本身不涉及取样,您只需提供已有的组织切片(白片)。获取白片的原始穿刺或手术过程已由临床医生完成,检测环节不会对您造成任何疼痛或新的身体伤害。
除了标明的11540,后续还会有其他收费吗?比如报告解读费?
您好,请放心,11540元是全部费用,包含了样本检测、生物信息分析和最终的书面报告。报告中会提供清晰的基因变异解读和相关的用药提示,不会额外收取报告解读费或任何隐形消费。
这个120基因的检测,和之前医院做的几项基因检测有什么区别?
主要区别在于检测的基因数量、范围和目的。本检测一次性覆盖120个与肺癌靶向、化疗及预后相关的基因,信息更全面。如果您之前只做了EGFR等少数几个基因的检测且未找到用药靶点,本检测可以扩大寻找范围,发现更多潜在治疗机会,同时包含化疗敏感性和遗传风险评估。
做这个检测需要提前预约吗,还是直接过去就行?
需要提前预约。请您先联系我们的顾问完成服务购买与信息登记,我们会为您预约具体的采样时间与地点,避免您现场长时间等待,确保流程顺畅。

注意事项

  • 检测前请务必与您在桂林的主治医生充分沟通,确保检测符合您的治疗规划。
  • 请根据医生建议,选择最合适的样本类型(组织或血液)进行送检。
  • 填写申请单时,请仔细核对个人信息和样本信息,确保准确。
  • 如选择邮寄样本,请使用提供的专用采样包和冷链运输,以确保样本质量。
  • 检测费用为11540元,需要自费,目前不在医保报销范围内。
  • 收到报告后,请务必携带报告返回桂林医院,由您的主治医生为您解读并制定后续方案。
  • 请妥善保管您的检测报告,它对于长期的健康管理有重要参考价值。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分5.0)

尹** 已验证 肠癌患者

报告里专业术语很多,虽然最后有总结,但中间部分看得一头雾水。虽然可以电话咨询,但对于我们普通家属来说,能有一份更通俗易懂的版本就好了,比如用图表或比喻说清楚突变怎么影响吃药。内容是很全,但理解门槛有点高。

机构回复

衷心感谢您的宝贵意见!您提到的问题非常关键。我们已在着手开发面向患者/家属的简化版图文报告,力求用更直观的方式传递核心信息。同时,我们的遗传咨询师会持续提供免费解读服务。

2026-04-0253人觉得有用
任** 已验证 靶向用药参考

取样后最担心的是出血和感染。医生给了很详细的术后注意事项单,上面写了什么情况要立即就医,什么情况是正常反应。我还加了客服微信,晚上有点小问题咨询,回复也很及时,让我安心度过了观察期。

机构回复

详尽的术后指导和及时的客服响应,是服务闭环的重要组成部分。我们希望通过这些细节,让患者即使在离开医院后也能感受到专业的守护。

2026-03-2868人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

我属于二次手术前,想看看有没有新的用药机会。这次检测发现了之前没测出的罕见突变,而且有相关的临床试验推荐。报告速度比预期的快,信息量很大,给了我们新的希望。

机构回复

感谢您的评价!对于二次寻求机会的患者,我们深知每一次检测都承载着重大的期望。我们的技术平台致力于更全面地挖掘基因信息,很高兴能为您带来新的选择和希望。

2026-03-266人觉得有用
杨** 已验证 体检异常

父亲行动不便,采样是护士上门。我担心陌生人上门的安全和隐私。护士有专属工牌和二维码可核对身份,全程除必要采样沟通外不闲聊、不打听,完成后所有废弃物当场带走处理,干净利落,让人安心。

机构回复

感谢您对我们上门采样服务的认可。我们的外派人员均经过严格背景审查与隐私保护培训,执行标准化服务流程,并负责样本及废弃物的安全转运,确保隐私保护贯穿于每一个线下触点。

2026-03-1144人觉得有用
任** 已验证 结直肠癌

乳腺癌术后做的检测,对隐私极其敏感。他们不仅保护检测信息,连我的联系方式和地址在数据库里都是加密存储的,据说黑客拖库也拿不到明文,这种技术层面的保护让我这个IT从业者都挑不出毛病。

机构回复

遇到同行客户了!感谢您的专业审视。我们采用了业界领先的加密技术对存储的所有客户信息(包括基础信息)进行加密,即使发生极端情况,也无法被还原为明文,从技术根源上保障安全。

2026-03-1824人觉得有用
金** 已验证 肠癌患者

检测本身没问题,但我要夸一下他们的客服。我因为父亲病情焦虑,前后打了多次电话咨询,有时问题还重复,客服每次都很耐心,没有丝毫不耐烦,还安慰我。这份情绪价值,在艰难的时刻特别珍贵。

机构回复

陪伴您和家人度过这个时期是我们的责任。您的焦虑我们非常理解,请放心,我们始终在这里为您提供支持。保重身体!

2026-03-2533人觉得有用

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